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| 来源：新华网 发布时间：2009/2/13 10:05:39 |
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１２日晚，黑龙江省卫生厅发出紧急通知，要求省内各级各类医疗机构立即停止使用“问题双黄连注射液”。省内相关部门目前已组成调查组进厂开展调查工作。
据了解，１１日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通回族土族自治县３名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液（批号：０８０９０２８、０８０８０３０，规格２０毫升／支）发生不良事件，并有死亡病例报告。
１２日晚，黑龙江省卫生厅收到《卫生部办公厅和国家食品药品监督管理局办公室关于立即暂停使用和销售黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”的紧急通知》后，连夜发出紧急通知，要求省内各级各类医疗机构立即停止使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液（批号：０８０９０２８、０８０８０３０，规格２０毫升／支）。
黑龙江省卫生厅要求各级各类医疗机构立即停止使用该批号的双黄连注射液，并做好相关记录，保证信息完整。一经发现与该批药品有关的不良事件，要全力做好医疗救治工作，确保不发生死亡病例，有效保护好患者的生命安全，并按照规定立即报告同级卫生行政部门和药监部门。对已采购该批号的双黄连注射液的医疗机构要妥善保存已使用批号为０８０９０２８和０８０８０３０药品的记录，保证药品信息的可追溯。并要求２月１３日８时前立即通知到辖区所有医疗机构，确保在对药品进行检验合格前暂停使用和销售该药品。
黑龙江省食品药品监督管理局副局长李光伟接到通知后立即组织召开紧急会议处理此事，黑龙江省食品药品监督管理局稽查局副局长乔振宽已带队前往佳木斯，与当地药监部门组成联合调查组，对此事展开调查。
据黑龙江省食品药品监督管理局新闻发言人李军介绍，联合调查组目前已经对未出厂的问题批次双黄连注射液进行封存，并对药品留样抽检，将送到黑龙江省药品检验所进行检测。调查组将对该企业生产的问题批次双黄连注射液的生产总量、销售流向以及药品生产全过程进行彻查。
记者从黑龙江省卫生厅获悉，截至发稿时，黑龙江省医疗机构药品不良反应检测系统尚未接到该药品发生不良事件的报告。
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| 责任编辑：秦延超 |
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